Recolha de indícios


A fase inicial da consulta é sempre dedicada a conhecer melhor a pessoa consultada. É essencial identificar:

história familiar:

  • que pessoas foram afectadas por cancro na família?
  • que tipos de cancro? (local onde surgiram inicialmente)
  • em que idades?
  • existem amostras disponíveis dos tumores?
  • existe a suspeita de uma síndrome hereditária na família?

história médica ou cirúrgica detalhada:

  • qual a história pessoal de cancro colorretal ou adenomas?
  • existem manifestações associadas a alguma síndrome hereditária?
    (ex. Hipertrofia Congénita do Epitélio Pigmentar da Retina)
  • tem alguma doença inflamatória intestinal?
  • existem dados de análise patológica a pólipos removidos?

Estas informações devem ser levadas na primeira consulta, acompanhadas pelos exames médicos mais relevantes e pelos relatórios anatomo-patológicos das biópsias dos tumores (incluindo de familiares afectados).

O início da consulta de risco, é também o momento ideal para reduzir a sua ansiedade  quanto à possibilidade de ter cancro hereditário na família.

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