Risco em HNPCC
Os cancros associados a HNPCC (ou Síndrome de Lynch) são diagnosticados numa idade jovem, e podem ser múltiplos.
Estima-se que um portador de uma mutação para HNPCC tenha aproximadamente 70% de probabilidade de vir a desenvolver um cancro colorretal até aos 70 anos de idade.
Nesta síndrome, ao contrário do que acontece na síndrome de PAF, os tumores do cólon surgem tendencialmente no lado direito, ascendente.
O risco de outros tipos de cancro está também aumentado - sobretudo o do útero (= endométrio) e do ovário na mulher; bem como o cancro do estômago em ambos os sexos (ver quadro).
São probabilidades elevadas, que exigem medidas de prevenção atempadas e adequadas a cada caso em particular.
Fale com o seu médico e procure aconselhamento genético .
Para os genes MLH1, MSH2 e MSH6 foram desenvolvidos testes genéticos que permitem identificar as famílias com esta síndrome e os diferentes familiares afectados.
Não se esqueça:
- nem todos as pessoas de uma família com HNPCC são portadoras de uma mutação;
- e nem todos os cancros diagnosticados estão relacionados com a mutação hereditária que corre na família;
- ser portador de uma mutação não é sinónimo de cancro - ou de que virá a tê-lo no futuro - no entanto, terá um risco aumentado de vir a desenvolvê-lo;
- existem várias opções disponíveis para ajudar a gerir este risco aumentado de doença.
