Como se manifesta?
As síndromes de cancro hereditário que afectam o intestino e o recto podem ser polipóides - se estão associadas a inúmeros pólipos no intestino - ou não polipóides - se o número de pólipos é reduzido.
A síndrome mais comum é não polipóide e tem um nome sugestivo: Cancro Colorretal Hereditário Não Poliposo (CCHNP) ou Síndrome de Lynch . Em inglês é designada por HNPCC (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer).
Dentro das polipóides, a mais comum é a Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) - em inglês designado por FAP (Familial Adenomatous Polyposis).
Conheça mais sobre estas duas síndromes
A sua expressão visível em famílias afectadas é bastante diferente, mas ambas têm em comum o facto de raramente saltarem gerações.
Isto significa que, em particular na Síndrome de Lynch, se os seus pais não tiveram cancro colorretal pode sentir-se mais tranquilo(a) relativamente à possibilidade de ter uma predisposição hereditária para este tipo de cancro.
Nas síndromes polipóides, incluem-se também outras mais raras
(ex. PAM – Polipose Associada ao gene MUTYH - ou MAP em inglês).
Os investigadores mundiais também estão a aprofundar os seus conhecimentos sobre outras formas de cancro colorretal hereditário.
