PAF atenuada

Existe uma variante atenuada da PAF, que aparece num reduzido número de casos (≈ 8% das famílias com PAF).

É provocada por uma mutação hereditária no mesmo gene (APC), mas em regiões específicas do gene.

As pessoas afectadas por PAF atenuada têm menos adenomas no intestino do que aquelas que têm PAF (menos de 100, um número médio de 30).

Ao contrário da PAF, estes pólipos aparecem tendencialmente no lado direito do intestino, no cólon ascendente, pelo que a PAF atenuada deve ser vigiada preferencialmente por colonoscopia. São geralmente mais pequenos e lisos.

Por ter menos pólipos, o risco de cancro é menor. A detecção de pólipos e o diagnóstico de cancro são mais tardios do que na PAF – por volta dos 44 e 56 anos, respectivamente.