Critérios de risco

Critérios que indicam uma história familiar de risco em cancro colorretal

Preste atenção se surgirem na sua família:

• múltiplos familiares afectados por CCR*, sobretudo de 1º e 2º grau;
• um ou mais familiares com CCR antes dos 50 anos;
• vários casos de CCR, mas também de outros cancros** associados a síndromes hereditárias de cancro colorretal***;
• familiares diagnosticados com um CCR de novo (com um segundo CCR, sem relação com o primeiro);
• uma alteração genética associada a uma síndrome hereditária de CCR, em familiares próximos.

^{* CCR= Cancro Colorretal}
** _{sobretudo cancro do endométrio e/ou cancro do estômago}
*** _{síndromes hereditárias podem ser HNPCC, PAF, PAF atenuada ou MAP}

Se identifica algum destes critérios na sua história familiar, consulte o seu médico de família e peça informações sobre os Serviços de Genética ou Consulta de Risco Familiar disponíveis.

Poderá ainda consultar os critérios objectivos para acesso a esta consulta aqui .

As orientações clínicas indicam que deverão prosseguir para estudo genético:

• familiares de primeiro grau de um doente de CCR, identificado como portador de uma alteração genética
• pessoas com ou sem cancro colorretal, que preencham os critérios de Amesterdão
• pessoas afectadas por cancro colorretal, que preencham os critérios de Bethesda  

Não se esqueça:

• mesmo que pertença a uma família com cancro colorretal hereditário, pode nunca vir a ter cancro;
• existem várias opções disponíveis para gerir o risco aumentado de doença no futuro.