Risco aumentado

O risco de cancro colorretal não está apenas associado a síndromes hereditárias.

Se tem um familiar próximo diagnosticado com cancro colorretal, o seu risco pode aumentar ligeiramente (2 ou 3 vezes) justificando que inicie o rastreio por colonoscopia mais cedo.

Se tem pelo menos:

a) um familiar de 1º grau com CCR ou história de adenomas,

ou b) dois familiares de 2º grau diagnosticados com CCR,

recomendamos que converse com o seu médico de família sobre o seu nível de risco.

O seu médico quererá certamente conhecer mais sobre a sua história familiar em diferentes tipos de cancro, sobre o tipo de tumores que afectam a família e outros indícios clínicos que sejam relevantes (ex. se tem história prévia de adenomas, colite ulcerosa ou doença de CROHN).

Pergunte-lhe sobre a possibilidade de iniciar o rastreio mais cedo (aos 40 anos de idade).

A SPED recomeda que pessoas com:

a) um familiar de 1º grau com CCR  ou adenomas, diagnosticados com menos de 60 anos de idade

ou b) dois familiares de 1º grau com CCR, independentemente da idade,

iniciem o rastreio com recurso a colonoscopia total, a partir dos 40 anos de idade ou 10 anos antes do caso mais jovem de CCR na família (aplica-se o critério que se verificar mais cedo), e com uma periodicidade de 5 anos.

^{* CCR= Cancro Colorretal}